14. Я на 100% уверена, что умру от рака. С маминой стороны все болели раком. Тетя умерла в муках от рака поджелудочной железы. У дяди рак яичек. У сестры рак толстой кишки в 40 лет. А у мамы и рак груди, и очень редкий вид рака крови. Я чувствую обреченность.

15. Лично мне не нравятся широкие плечи, тем более, что я женщина. А у меня они как раз широкие.

16. Болезнь Гентингтона. Это генетическое заболевание нервной системы, которое развивается после 30 лет и приводит к психическим расстройствам. Мой дядя женился на женщине, у которой была эта болезнь, но она на тот момент была очень молода, и симптомы не проявлялись. Это было в 70-е годы, поэтому не было ни генетических тестов, ни широкой осведомленности об этом заболевании.У них было пять дочерей. Моя тетя и старшая из их дочерей давно умерли, а остальные четыре находятся на разных стадиях заболевания. Это всегда было печальным аспектом нашей семьи. Болезнь действительно ужасная.

17. Рост 152 см, пятый размер груди. Спасибо, маме. Но я еще и передвигаюсь в инвалидном кресле, так что рост в этом случае не имеет значения.

18. Все женщины по маминой линии от природы худые. Моя сестра, к примеру, родила троих детей и до сих пор выглядит как супермодель. Ну, а я пошла в отца и выгляжу как картошка.

19. У меня неврологическое заболевание, которое вызывает тремор, что затрудняет выполнение повседневных задач.

20. Я на 12 сантиметров ниже, чем среднестатистический парень в моей стране. А еще у меня дерматит, который вызывает воспаление и шелушение кожи вокруг губ, носа, бровей и ушей. Сейчас я знаю, как можно лечить симптомы этого дерматита, но тогда в школе я этого не знал, что очень осложняло школьную жизнь, потому что подростки те еще мудаки.В общем, я коротышка, с которого сыпятся частички кожи. Сочетание, которое не лучшим образом влияет на мою самооценку, но я стараюсь как-то справляться.

21. У меня было хорошее детство, не было никаких серьезных проблем со здоровьем. В 20 лет я женился, у нас родилась прекрасная дочка. Через 4 года родилась еще одна девочка. Обе были здоровые. Потом родился сын. Он себя прекрасно чувствовал, потихоньку рос. Но в возрасте двух лет начал терять все свои навыки. Перестал ходить, ползать, даже самостоятельно вставать. Проведя миллион различных тестов, врачи не могли понять, в чем причина. В конце концов, они решили провести генетическую экспертизу. И через неделю нам сообщили, что у моего славного мальчика редкое и неизлечимое генетическое заболевание.В США вероятность родиться с ним составляет примерно 1 к 100 тысячам. Для рождения ребенка с этим заболеванием оба родителя должны быть носителями генов этой болезни. Вероятность, что вы можете быть носителем, составляет 1 к 125. Если муж и жена носители, то вероятность рождения больного ребенка 25%. Наш третий ребенок попал как раз в эти 25%. Изначально мы, к сожалению, ничего об этом не знали.Благодаря целому ряду очень удачных и быстрых решений мы смогли добраться до Питтсбурга, где нам провели единственную известную процедуру лечения — трансплантацию стволовых клеток. Мы находимся здесь с мая и боремся за жизнь малыша. Даже если бы мы обнаружили эту болезнь при его рождении, ее все равно невозможно было бы вылечить, но, благодаря терапии, с ней можно было бы хоть как-то нормально жить. К сожалению, у нас в штате эта болезнь не включена в скрининг новорожденных, так что мы узнали о ней, когда было слишком поздно.Ни у кого из нас в роду не было таких случаев.

Еще больше таких подборок на моем канале https://t.me/realhistorys

Мой канал «Клубничный переполох» https://t.me/erosstoris

Мой канал с подборками интересных фактов https://t.me/actualfacts

Мой канал о кошках https://dzen.ru/o_koshkah

Мой канал с переводами рассказов зарубежных писателей https://boosty.to/webstrannik  

Всем удачного дня!