Человек научился редактировать геном еще в 90х годах. Но старые системы генного редактирования больше походили на пальбу по воробьям из пушки, чем на ювелирную работу. Система поменялась не так давно, в 2012 году, когда Дженнифер Дудна и Эмманюэль Шарпантье опубликовали свою статью в научный журнал Science.

Два биохимика разработали систему CRISPR/Cas-9, за что в 2020 году получили Нобелевскую премию по химии. А в 2023 году система впервые была использована не в научных, а в медицинских целях - для лечения генетических заболеваний.

В чем заключается инновация учённых? Сами системы CRISPR и Cas-9 были обнаружены у ряда бактерий еще на рубеже 80х-90х годов прошлого века и изучались множеством ученных, но именно Дженнифер Дудна  впервые придумала использовать эти биологические системы как инструмент.

Дженнифер Дудна - CRISPR/Cas-9

Дженнифер Дудна — американский биохимик, профессор Калифорнийского университета в Беркли.
Помимо научной работы, Дудна активно участвует в общественных дискуссиях о биоэтике и потенциальных рисках, связанных с использованием технологий генного редактирования.
Дудна часто выступает с лекциями и публикует статьи, направленные на популяризацию научных знаний среди широкой аудитории. Она стремится сделать научные открытия доступными и понятными для всех.

Так что же делает система простым языком:

CRISPR/Cas-9 состоит из двух основных частей:
1. CRISPR — это "навигатор". Это маленькая молекула РНК, которая ищет конкретную последовательность букв в ДНК. Её можно запрограммировать на поиск определённой мутации.
  
2. Cas9 — это "ножницы". Когда CRISPR находит нужную последовательность, Cas9 разрезает ДНК в этом месте. Затем клетка сама пытается "починить" разрыв, заменяя повреждённую часть правильной последовательностью.

Эта технология открывает огромные возможности для лечения генетических заболеваний. А ещё её можно использовать для улучшения растений, животных, делая их более устойчивыми к болезням или улучшая их свойства.